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Boletín INFAC. Vitamina D: Evidencias y controversias |
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El Comité de Redaccion del Boletin INFAC nos informa que esta disponible en la web un nuevo numero del boletin INFAC sobre "Vitamina D: Evidencias y controversias"
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Aliskiren: nueva advertencia y contraindicación de la FDA |
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20 de abril 2012
Tal como como hicieron otras agencias entre ellas la EMA, AEMPS y Health Canada, en sucesivos comunicados, el la FDA agrego las nuevas advertencias. La Agencia de Medicamentos y Alimentos de EE.UU. (FDA, por sus siglas en inglés) notificó a los profesionales sobre los posibles riesgos asociados al uso de medicamentos que contienen aliskiren con otros medicamentos, como los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) y bloqueadores de los receptores de la angiotensina (ARA II) en pacientes con diabetes o disfunción renal.
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Brasil producirá medicamentos biosimilares de alto costo más baratos |
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PM Pharma 17 de abril 2012
La multinacional suiza Roche, líder mundial en medicamentos biológicos (desarrollados a partir de las células vivas), comienza a ver amenazado su reinado en Brasil.
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Chagas "Aún queda un largo camino por recorrer en la lucha contra el mal" |
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Clarín 13 de abril 2012 - http://bit.ly/IlsQya
El mes pasado, Argentina se convirtió en el segundo productor mundial de benznidazol, la principal droga usada para tratar el Chagas, gracias a un esfuerzo conjunto del Ministerio de Salud y de la Fundación Mundo Sano. El anuncio es una buena noticia para los cerca de 10 millones de pacientes que sufren de esta enfermedad parasitaria, endémica en la región latinoamericana, y también para Médicos Sin Fronteras (MSF), ya que desde hace varios años estamos trabajando para mejorar el acceso a los medicamentos existentes para el Chagas, y abogando por más investigación y desarrollo.
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Estados Unidos piden restringir el uso de antibióticos en la producción ganadera. |
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13 de abril 2012
El riesgo de usar antibióticos en animales. María Elena Navas, BBC Salud, http://bbc.in/IeppJC
La Administración de Alimentos y Fármacos (FDA) de Estados Unidos está pidiendo a la industria ganadera restringir el uso de antibióticos en animales en un esfuerzo para combatir la creciente resistencia de las bacterias a estos medicamentos.
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La FDA amplía advertencia en el etiquetado de finasteride. |
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11 de abril 2012
La Agencia de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA , por sus siglas en inglés) amplió la advertencia en el etiquetado del fármaco finasterida (Propecia, Proscar), que se utiliza para tratar la hipertorfia de próstata y en la alopecia de patrón masculino.
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FDA: información actualizada sobre el riesgo de trombosis en mujeres que toman píldoras anticonceptivas que contienen drospirenona |
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FDA, 10 de abril 2012
La agencia de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) de los EE.UU, anuncia que ha completado su revisión de los últimos estudios observacionales (epidemiológicos) sobre el riesgo de trombosis en mujeres que tomaban píldoras anticonceptivas que contienen drospirenona. Drospirenona es una versión sintética de la hormona femenina, la progesterona. Basado en esta revisión, la FDA concluye las píldoras anticonceptivas que contienen drospirenona, pueden estar asociados con un mayor riesgo de trombosis que otras píldoras anticonceptivas que no contienen drospirenona. La FDA está añadiendo información sobre los estudios a las etiquetas de las píldoras anticonceptivas que contienen drospirenona .
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